Espondiloartritis, ¿qué son y cómo se clasifican?

Las espondiloartritis (EspA) son una familia heterogénea de enfermedades reumáticas interrelacionadas que comparten características clínicas, patogénicas, genéticas, radiológicas, epidemiológicas y de respuesta terapéutica, lo que permite que se distingan claramente de otras enfermedades inflamatorias del aparato locomotor.¹

Según la forma de presentación clínica podemos clasificar la espondiloartritis 2 subgrupos²: 

• EspA predominantemente axial: que incluiría a la espondilitis anquilosante y a las formas iniciales denominadas espondiloartritis axial no radiográfica. Esta última se refiere a pacientes con forma clínica predominantemente axial (afectación de la columna) en los que a través de radiografías no se detecta daño estructural en las articulaciones sacroilíacas y que, por tanto, no podrían ser diagnosticados de espondilitis anquilosante. Podemos decir que ambas (espondilitis anquilosante y espondiloartritis axial no radiográfica) representan una única enfermedad en distintos estadios evolutivos.

• EspA predominantemente periférica que incluye la artritis reactiva, la artritis psoriásica, la artritis asociada a enfermedad inflamatoria crónica intestinal y la espondiloartritis indeterminada.