Enfermedad de Crohn pediátrica
La enfermedad de Crohn se define como un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal. Ésta puede afectar a cualquier tramo del tracto digestivo, desde la boca al ano. El Crohn pediátrico es una enfermedad crónica. Cursa con brotes de actividad y otros periodos en los que el paciente está totalmente asintomático (en remisión).
Información sobre la patología
¿Por qué mi hijo tiene la enfermedad de Crohn pediátrico?
Aunque el origen es desconocido, se acepta que la enfermedad de Crohn pediátrico aparece en niños y niñas genéticamente predispuestos, en las que la interacción con distintos factores ambientales desencadenan una respuesta inmunológica anómala que se perpetúa en el tiempo.
Es una enfermedad crónica que afecta, en su mayoría a personas jóvenes, y que altera de forma significativa todos los ámbitos de la persona (familiar, social, escolar, etcétera).
¿Cómo es el desarrollo de la enfermedad de Crohn pediátrico?
El desarrollo de la enfermedad de Crohn en niños depende de la interacción entre factores individuales; como genes, interacción con bacterias y propiedades de la pared intestinal; con factores ambientales como tóxicos, proteínas bacterianas y alimentarias.
Al tratarse de una enfermedad con alteraciones genéticas, estas pueden ser transmisibles a los descendientes de pacientes afectos. Si embargo, la probabilidad de herencia directa es pequeña. Tienen que alterarse muchos genes para que exista riesgo de desarrollo de la enfermedad (enfermedad poligénica).
¿Qué tratamientos existen para la enfermedad de Crohn pediátrica?
En el tratamiento de la Enfermedad de Crohn en niños se utilizan cinco grupos de fármacos:
- Aminosalicilatos
- Corticoides
- Antibióticos
- Inmunosupresores
- Fármacos biológicos
Bibliografía y referencias
1 - Todo sobre la enfermedad de Crohn: Manual de ayuda al paciente. coordinadoras María Chaparro y Silvia Gómez Senent. Capítulos 1, 2, 5
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Asociaciones de pacientes
ACCU
ACCU España es una confederación que nació como asociación en 1987. Está declarada de UTILIDAD PÚBLICA, no tiene ánimo de lucro y trabaja para ofrecer una red asociativa sensible, rápida y eficaz en la ayuda y defensa de los pacientes de enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
Nuestras asociaciones adheridas cuentan con más de 8.000 personas asociadas en 36 grupos, provinciales y/o autonómicos; con una visión que persigue crear un mundo en el que la vida de las personas no esté limitada por la enfermedad de Crohn ni la colitis ulcerosa. Para conseguirlo, trabajan con los afectados para ampliar del apoyo y los servicios que reciben, reducir el impacto que les provoca la EII en un momento dado, e incrementar, como consecuencia, la calidad de vida de los pacientes.lacuchara
Comunidad de personas que conviven con una enfermedad autoinmune o parecidas. La idea de lacuchara sale de la propia experiencia, de la vivencia que tuvo su creadora cuando fue diagnosticada de una enfermedad autoinmune y del camino que ha ido haciendo desde entonces.
Plataforma de organizaciones de pacientes
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) es una organización sin fines lucrativos que agrupa a organizaciones de pacientes de ámbito estatal, con el fin de unir sus voces y ejercer una representación efectiva de los derechos y necesidades sanitarias y sociosanitarias que comparten las personas con enfermedades crónicas o síntomas cronificados, ante los principales agentes del sector de la salud en España.