Artritis Idiopática Juvenil
La Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) es una enfermedad autoinmunitaria crónica que causa inflamación persistente en las articulaciones. Es una enfermedad rara que afecta a alrededor de 1 de cada 1.000 niños. Los síntomas varían ampliamente y pueden incluir dolor, rigidez, inflamación, fatiga, fiebre y pérdida de apetito. Si no se trata adecuadamente, puede causar daño en las articulaciones y otros tejidos, lo que lleva a deformidades articulares y discapacidad. Es crucial que los pacientes reciban un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado para minimizar el daño articular y mejorar su calidad de vida.
Información sobre la patología
¿Cuáles son las causas de la Artritis Idiopática Juvenil?
La artritis idiopática juvenil es una enfermedad crónica autoinmunitaria que produce inflamación en el revestimiento de las articulaciones. Se cree que surge por una respuesta anómala del sistema inmunitario, que ataca los propios componentes del cuerpo.
Aunque aún se desconocen los mecanismos exactos que originan esta enfermedad, se piensa que factores genéticos y ambientales pueden estar implicados en su aparición. Para controlar los síntomas y prevenir el daño articular a largo plazo, es fundamental que los pacientes reciban un tratamiento precoz y adecuado.
¿Cuáles son los tratamientos para la AIJ?
La Artritis Idiopática Juvenil (AIJ) no tiene cura específica, pero los fármacos biológicos han mejorado significativamente su tratamiento en la última década. El objetivo es reducir el dolor, la rigidez y la fatiga, prevenir el daño en huesos y articulaciones, minimizar deformidades y mejorar la movilidad preservando el crecimiento y desarrollo del niño. El tratamiento debe ser personalizado para cada paciente y guiado por especialistas en reumatología pediátrica, pediatría, ortopedia, fisioterapia, terapia ocupacional y oftalmología.
¿Puede ir el niño o niña con Artritis Idiopática Juvenil al colegio?
Es crucial que los niños con artritis idiopática juvenil asistan a la escuela regularmente. La movilidad limitada puede dificultar su capacidad para caminar y disminuir su resistencia al cansancio, causarle dolor o rigidez. Por lo tanto, en algunos casos, es necesario informar al equipo escolar y a los compañeros sobre las limitaciones del niño
Bibliografía y referencias
1 - ¿Qué es la AIJ? Fecha última consulta: 10 de Febrero de 2017
Descubre más contenidos y consejos para mejorar tu día a día relacionados con la Artritis Idiopática Juvenil. Obtén información actualizada sobre la AIJ, y conoce las mejores prácticas para manejar los síntomas y reducir el impacto de la enfermedad en tu vida diaria. Nuestro objetivo es proporcionarte herramientas y recursos útiles para que puedas vivir de la mejor manera posible.
Asociaciones de pacientes
Asepar
Asepar es una asociación no gubernamental sin ánimo de lucro creada en 1994. Está compuesta, en su mayoría, por pacientes de Artritis Reumatoide, Artritis Idiopática Juvenil y Artritis Psoriásica. También la componen socios/as colaboradores/as como familiares, reumatólogos y otros profesionales sanitarios y no sanitarios, así como personas interesadas en compartir los principios y objetivos de esta asociación.
CONARTRITIS
ConArtritis es la Coordinadora Nacional de Artritis que representa a las personas afectadas por Artritis Reumatoide, Artritis Psoriásica, Artritis Idiopática Juvenil y Espondiloartritis y tiene por objetivo integrar a las diversas asociaciones que la constituyen en todo el territorio nacional con la intención de hacer que la artritis sea una enfermedad reconocible y conocida tanto por los propios afectados y sus familiares como por los profesionales de la salud, por la opinión pública y por las diversas administraciones.
Federación LIRA
Federación LIRA - Liga reumatológica Andaluza. Somos una entidad sin ánimo de lucro integrada por 14 asociaciones de pacientes con enfermedades reumáticas. Nuestra misión es integrar y representar a las Asociaciones constituidas por pacientes/personas con alguna enfermedad reumática, con sede social en la Comunidad Autónoma Andaluza, ante la Administración Autonómica, provincial y local y ante aquellos organismos públicos y privados gestores de sanidad, con la finalidad de promover iniciativas públicas que redunden en la plena integración social y en la mejora de la calidad de vida de las pacientes andaluces.
Fundación Española de Reumatología – FER
La Sociedad Española de Reumatología trabaja en diversos ámbitos: promoviendo y desarrollando proyectos de investigación y otros materiales científicos de gran utilidad, mejorando la formación de los especialistas, impulsando acciones con las asociaciones de pacientes, incrementando el conocimiento de las patologías reumáticas entre la población general; así como ofreciendo múltiples servicios a los socios. En esta sección se puede encontrar información de interés y detallada de cada uno de estos apartados.
lacuchara
Comunidad de personas que conviven con una enfermedad autoinmune o parecidas. La idea de lacuchara sale de la propia experiencia, de la vivencia que tuvo su creadora cuando fue diagnosticada de una enfermedad autoinmune y del camino que ha ido haciendo desde entonces.
LIGA REUMATOLÓGICA ASTURIANA
La Liga Reumatológica Asturiana, es una asociación sin ánimo de lucro, DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA que inició su andadura en el año 1998, ante las carencias que en esos momentos sufrían las personas afectadas por reumatismos en Asturias, debido tanto a la falta de especialistas como a la falta de recursos adecuados para cubrir las necesidades de este colectivo. De este modo, la Asociación nace con el objetivo primordial de mejorar la calidad de vida de estas personas y sus familias.
El objetivo es el de ofrecer asesoramiento y apoyo a todos los niveles, así como actividades de carácter preventivo y rehabilitador, de inserción socio-laboral, y de ocio y tiempo libre, recogiendo además todas sus necesidades y haciéndolas llegar ante la Administración, con el fin de buscar las soluciones adecuadas a estas problemáticas, a la vez que concienciar a la sociedad en su conjunto ante las mismas. Con esa vocación de servicio llevamos trabajando desde hace más de 20 años.LIGA REUMATOLÓGICA GALLEGA
La misión de la Liga Reumatolóxica Galega es promover y desarrolar, a nivel individual y social, la lucha contra las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas, su prevención, tratamiento y rehabilitación, de acuerdo con los preceptores legales y sin ánimo de lucro.
Nuestra visión es ser el referente en Galicia en trabajo con los pacientes y familiares de afectados por enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas y exponente nacional e internacional.La Liga Reumatolóxica Galega se rige por un estricto código ético de conducta que nos marca cuáles son los valores que debemos preservar: humanidad, imparcialidad, independencia, igualdad de género y la eliminación de cualquier expresión o acción que atenta contra la integridad humana.
Plataforma de organizaciones de pacientes
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) es una organización sin fines lucrativos que agrupa a organizaciones de pacientes de ámbito estatal, con el fin de unir sus voces y ejercer una representación efectiva de los derechos y necesidades sanitarias y sociosanitarias que comparten las personas con enfermedades crónicas o síntomas cronificados, ante los principales agentes del sector de la salud en España.
REU+ (LIGA REUMATOLÓGICA CATALANA)
Reu+ (La Liga Reumatológica Catalana) es una asociación sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública en 2005, formada por personas afectadas por una o varias enfermedades reumáticas, familiares y amigos, que trabaja desde 1989. Sus objetivos son sensibilizar a la población sobre estas enfermedades, informar y formar a las personas que conviven con ellas, ofrecer actividades y servicios que ayuden al empoderamiento y a la corresponsabilidad en el manejo del día a día de la enfermedad, representar al colectivo de estas personas para mejorar su calidad de vida y su inclusión social trasladando sus inquietudes y defendiendo sus derechos ante las diferentes administraciones competentes.