Artritis Psoriásica
La artritis psoriásica es una enfermedad crónica e inmunomediada que se caracteriza por la inflamación de la piel (psoriasis) y las articulaciones (artritis inflamatoria). Es importante destacar que no se trata de una enfermedad contagiosa. Aproximadamente el 0,58% de la población en España padece esta enfermedad, lo que supone alrededor de 250,000 personas afectadas.
Información sobre la artritis psoriásica
¿Qué es la artritis psoriásica?
La artritis psoriásica es una enfermedad crónica e inmunomediada, no contagiosa, que se caracteriza por la inflamación de la piel (psoriasis) y de las articulaciones (artritis inflamatoria)1. En España, se estima que hay alrededor de 250.000 personas afectadas por esta enfermedad, lo que supone una prevalencia del 0,58% en la población2. Si te preguntas qué es la artritis psoriásica, es importante saber que se trata de una enfermedad inflamatoria inmunomediada que requiere de un tratamiento médico especializado para controlar sus síntomas y prevenir complicaciones. Si sospechas que puedes padecer esta enfermedad, es importante acudir a un médico para recibir un diagnóstico y tratamiento adecuado.
¿Cuáles son los síntomas de la artritis psoriásica?
Los síntomas de la artritis psoriásica pueden variar, pero las lesiones en la piel son comunes y pueden presentarse en forma de placas rojas con escamas cerca de codos, rodillas, el cuero cabelludo, las orejas y el ombligo1. Además, la inflamación de las articulaciones se manifiesta como dolor, enrojecimiento, aumento de temperatura y dificultad de movimiento2. Es importante tener en cuenta que el dolor en la artritis psoriásica se produce en reposo y mejora al mover la articulación afectada, lo que lo diferencia del dolor producido por la artrosis.
¿Es contagiosa la artritis psoriásica?
No, la artritis psoriásica es una enfermedad inmunomediada, lo que significa que su origen está en un desorden del sistema inmunológico. Por lo tanto, no es contagiosa y no se pueda adquirir a través del contacto o convivencia con una persona que la padezca.
¿Cómo se diagnostica la artritis psoriásica?
Para diagnosticar la artritis psoriásica, el médico especialista realizará un reconocimiento físico y preguntará al paciente acerca de sus síntomas, especialmente aquellos relacionados con inflamación y limitación del movimiento en las articulaciones de manos y pies. También se buscarán lesiones típicas de la psoriasis en la piel y en las uñas.
Además, es posible que el médico especialista solicite alguna de las siguientes pruebas:
- Pruebas de imagen: radiografías, resonancia magnética (RM), tomografía axial computarizada (TAC) o ecografía, para examinar las articulaciones con más detalle y buscar daño en los huesos.
- Análisis de sangre: útiles para descartar otros tipos de artritis que presentan signos y síntomas similares a los de la artritis psoriásica, como la gota, la artrosis o la artritis reumatoide.
- Extracción de líquido de las articulaciones inflamadas para descartar otras enfermedades como la gota o la artritis infecciosa.
¿Cómo se trata la artritis psoriásica?
El tratamiento de la artritis psoriásica varía según la intensidad y extensión de las articulaciones inflamadas o de la gravedad de las lesiones cutáneas. El médico especialista será quien determine cuál es el más adecuado para cada paciente. El tratamiento tiene tres objetivos principales: reducir el dolor articular y la inflamación, controlar la psoriasis de la piel y retrasar o prevenir el daño articular, mejorando la calidad de vida del paciente.
El tratamiento puede incluir medicamentos antiinflamatorios, corticoides, y fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (Ej, terapias biológicas, fármacos sinténticos convencionales o dirigidos). Además, se pueden recomendar medidas no farmacológicas como la fisioterapia, la terapia ocupacional y el ejercicio regular. Es importante seguir las indicaciones del médico y no interrumpir el tratamiento sin su conocimiento.
Bibliografía y referencias
- Linares Ferrando, J.L. Aprendiendo a convivir con la artritis psoriásica. Unidad de Investigación (UI). Madrid. Sociedad Española de Reumatología. 2016.
- Inforeuma. "Más de 25.000 personas sufren artritis psoriásica en España." Inforeuma, diciembre de 2021.Disponible en:https://inforeuma.com/torno-25-000-personas-sufren-artritis-psoriasica-espana-2/
Contenidos avalados por
Contenidos y consejos sobre la artritis psoriásica
Pódcasts
Asociaciones de pacientes
Acción Psoriasis
Una ONG que lucha para hacer visible la psoriasis y la artritis psoriásica en todas sus formas y consecuencias.
Una asociación sin ánimo de lucro declarada de utilidad pública.
Una entidad próxima y cercana a las personas con psoriasis, artritis psoriásica y sus familiares.
Un referente informativo sobre todo lo que se refiere a la enfermedad y más allá, actuando dentro de todo el territorio nacional.
Una asociación que trabaja de manera multidisciplinar con pacientes, familiares, socios, voluntarios, profesionales sanitarios, administración pública, empresas, …
Una asociación con visión de futuro y con ganas de seguir haciendo las cosas bien.
Una asociación con historia y con una valiosa herencia de servicio, conocimiento y capital humano.Acción Psoriasis está asociada a Europso (Federation of European Psoriasis Associations) y a IFPA (International Federation of Psoriasis Associations). Gracias a las personas asociadas en la lucha contra la psoriasis, es posible llevar a cabo esta tarea de información, divulgación y otros objetivos detallados en nuestros estatutos.
Asepar
Asepar es una asociación no gubernamental sin ánimo de lucro creada en 1994. Está compuesta, en su mayoría, por pacientes de Artritis Reumatoide, Artritis Idiopática Juvenil y Artritis Psoriásica. También la componen socios/as colaboradores/as como familiares, reumatólogos y otros profesionales sanitarios y no sanitarios, así como personas interesadas en compartir los principios y objetivos de esta asociación.
CONARTRITIS
ConArtritis es la Coordinadora Nacional de Artritis que representa a las personas afectadas por Artritis Reumatoide, Artritis Psoriásica, Artritis Idiopática Juvenil y Espondiloartritis y tiene por objetivo integrar a las diversas asociaciones que la constituyen en todo el territorio nacional con la intención de hacer que la artritis sea una enfermedad reconocible y conocida tanto por los propios afectados y sus familiares como por los profesionales de la salud, por la opinión pública y por las diversas administraciones.
lacuchara
Comunidad de personas que conviven con una enfermedad autoinmune o parecidas. La idea de lacuchara sale de la propia experiencia, de la vivencia que tuvo su creadora cuando fue diagnosticada de una enfermedad autoinmune y del camino que ha ido haciendo desde entonces.
LIGA REUMATOLÓGICA ASTURIANA
La Liga Reumatológica Asturiana, es una asociación sin ánimo de lucro, DECLARADA DE UTILIDAD PÚBLICA que inició su andadura en el año 1998, ante las carencias que en esos momentos sufrían las personas afectadas por reumatismos en Asturias, debido tanto a la falta de especialistas como a la falta de recursos adecuados para cubrir las necesidades de este colectivo. De este modo, la Asociación nace con el objetivo primordial de mejorar la calidad de vida de estas personas y sus familias.
El objetivo es el de ofrecer asesoramiento y apoyo a todos los niveles, así como actividades de carácter preventivo y rehabilitador, de inserción socio-laboral, y de ocio y tiempo libre, recogiendo además todas sus necesidades y haciéndolas llegar ante la Administración, con el fin de buscar las soluciones adecuadas a estas problemáticas, a la vez que concienciar a la sociedad en su conjunto ante las mismas. Con esa vocación de servicio llevamos trabajando desde hace más de 20 años.LIGA REUMATOLÓGICA GALLEGA
La misión de la Liga Reumatolóxica Galega es promover y desarrolar, a nivel individual y social, la lucha contra las enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas, su prevención, tratamiento y rehabilitación, de acuerdo con los preceptores legales y sin ánimo de lucro.
Nuestra visión es ser el referente en Galicia en trabajo con los pacientes y familiares de afectados por enfermedades reumáticas y musculoesqueléticas y exponente nacional e internacional.La Liga Reumatolóxica Galega se rige por un estricto código ético de conducta que nos marca cuáles son los valores que debemos preservar: humanidad, imparcialidad, independencia, igualdad de género y la eliminación de cualquier expresión o acción que atenta contra la integridad humana.
Plataforma de organizaciones de pacientes
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) es una organización sin fines lucrativos que agrupa a organizaciones de pacientes de ámbito estatal, con el fin de unir sus voces y ejercer una representación efectiva de los derechos y necesidades sanitarias y sociosanitarias que comparten las personas con enfermedades crónicas o síntomas cronificados, ante los principales agentes del sector de la salud en España.
REU+ (LIGA REUMATOLÓGICA CATALANA)
Reu+ (La Liga Reumatológica Catalana) es una asociación sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública en 2005, formada por personas afectadas por una o varias enfermedades reumáticas, familiares y amigos, que trabaja desde 1989. Sus objetivos son sensibilizar a la población sobre estas enfermedades, informar y formar a las personas que conviven con ellas, ofrecer actividades y servicios que ayuden al empoderamiento y a la corresponsabilidad en el manejo del día a día de la enfermedad, representar al colectivo de estas personas para mejorar su calidad de vida y su inclusión social trasladando sus inquietudes y defendiendo sus derechos ante las diferentes administraciones competentes.
Campañas relacionadas
